身体手入れ組成物

专利摘要:
共融混合物がＣＢ受容体活性化物質を含み、ＣＢ受容体が好ましくはパルミトイルエタノールアミドである共融混合物を含む身体手入れ組成物。頭皮の痒み軽減方法。
公开号:JP2011506280A
申请号:JP2010536395
申请日:2008-11-11
公开日:2011-03-03
发明作者:エバンス，リチヤード・リブジー；コーシユデル，エザツト；バリー，ジエイソン・シヨーン；ホール，キヤロライン・アレクサンドラ；マツケイ，コリーナ
申请人:ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ；
IPC主号:A61K8-37

专利说明:

[0001] 本発明は身体手入れ組成物、特に毛髪および／または頭皮の手入れ組成物に関する。本発明はまた、頭皮の痒みを治療するためのこれらの組成物の使用に関する。]
背景技術

[0002] 皮膚／頭皮または毛髪に有益物質を付着させるために多くの身体手入れ組成物が使用されている。しかしながらこれらの有益物質の効率的な付着が特にリンスオフ組成物において課題となっている。]
[0003] ＷＯ９８／５１２８３では薬理学的に有効な薬物の経皮デリバリーを補助するために共融混合物が使用されている。]
[0004] ＷＯ２００５／０１８５３０には医薬組成物および化粧組成物に使用するための局部麻酔薬混合物のような有効物質の共融混合物が記載されている。このような混合物は改善された皮膚浸透プロフィルを与えるといわれている。]
[0005] 本発明の発明者らはある種の共融混合物はＣＢ受容体活性化物質の付着を増進し従って頭皮の痒みを軽減するために使用できることを知見した。]
先行技術

[0006] 国際公開第９８／５１２８３号
国際公開第２００５／０１８５３０号]
[0007] 本発明によれば、共融混合物を含んでおり、該共融混合物がＣＢ受容体活性化物質を含んでいる身体手入れ組成物が提供される。]
[0008] 別の目的において、本発明は、ＣＢ受容体活性化物質を頭皮または皮膚に付着させる方法に関する。該ＣＢ受容体活性化物質は共融混合物の形態である。]
[0009] 本発明はまた、上記に記載の組成物を毛髪および／または頭皮に塗布する段階を含む頭皮の痒み軽減方法に関する。]
図面の簡単な説明

[0010] パルミトイルエタノールアミドを種々のモル比で含有するパルミトイルエタノールアミド、メントールおよびサリチル酸の共融混合物の融点範囲を示す。]
[0011] 共融混合物を形成する２種類以上の固体の共融混合物は、固体が均質混合されたときに高いほうの温度で溶融する成分の融点よりも高い温度では均質液相を示す。共融混合物を形成する２種類の固体の融点対相対組成のプロットは、均質液相がそれぞれの均質固相のおのおのと共存する２つの交線の間に最小点を示す。この点は共融点または共融温度として知られている。]
[0012] 本発明はＣＢ受容体活性化物質を含む共融混合物に関する。]
[0013] 適切なＣＢＲ活性化物質の実例は、
２−アラキドニル−グリセロール、
１−アラキドニル−グリセロール、
３−アラキドニル−グリセロール、
２−リノレオイル−グリセロール、
２−リノレノイル−グリセロール、
２−エイコサトリエノイル−グリセロール、
２−エイコサテトラエノイル−グリセロール、
２−エイコサペンタエノイル−グリセロール、
２−エイコサヘキサエノイル−グリセロール、
パルミトイルエタノールアミド、
この文中でときにはＨＵ−２１０と呼ぶ（６ａＲ）−トランス−３−（１，１−ジメチルヘプチル）−６ａ，７，１０，１０ａ−テトラヒドロ−１−ヒドロキシ−６，６−ジメチル−６Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−９−メタノール、
この文中でときにはＩＭＭＡと略称するインドメタシンモルホリニルアミド、
この文中でときにはＷＩＮ５５２１２−２と呼ぶメシラート：（Ｒ）−（＋）−［２，３−ジヒドロ−５−メチル−３−（４−モルホリニルメチル）ピロロ［１，２，３−ｄｅ］−１，４−ベンズオキサジン−６−イル］−１−ナフタレニルメタノン、
この文中でときにはＣＰ５５９４０と呼ぶ（−）−シス−３−［２−ヒドロキシ−４−（１，１−ジメチルヘプチル）フェニル］−トランス−４−（３−ヒドロキシプロピル）シクロヘキサノール、
Ｒ−（＋）−メタナンダミド：［Ｒ−（ａｌｌ−Ｚ）］−Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミド、
アラキドニル−２’−クロロエチルアミド：（ａｌｌ Ｚ）−Ｎ−（２−シクロエチル）−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミド）、および、
アラキドニルシクロプロピルアミド：（ａｌｌ Ｚ）−Ｎ−（シクロプロピル）−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミドを含む。]
[0014] たとえば皮膚で加水分解されて活性化物質を生成するような前記のＣＢＲ活性化物質の天然存在前駆体も本発明に使用できる。]
[0015] 前記ＣＢＲ活性化物質の２種類以上の混合物を本発明に使用できる。]
[0016] パルミトイルエタノールアミドが特に好ましい。]
[0017] 本発明の組成物中のＣＢＲ活性化物質の量は好ましくは、全組成物の少なくとも０．０１重量％からしばしば１０重量％以下の範囲、より好ましくは０．０５重量％から５重量％の範囲に選択される。多くの実用化配合物中でＣＢＲ活性化物質の濃度は５重量％以下、特に０．２５重量％から２重量％である。]
[0018] 好ましくは組成物がメントールを含む。メントールは好ましくは全組成物中に０．００１重量％から５重量％のレベル、より好ましくは０．０１重量％から２重量％のレベルで存在する。]
[0019] 共融混合物に使用されたときに有利な追加の成分は有機酸である。好ましい有機酸は乳酸、グリコール酸、ヒドロキシ酸（特に、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸）、脂肪酸、アミノ酸、ヒドロキシオクタン酸、アジピン酸、安息香酸である。]
[0020] 特に好ましい有機酸は、サリチル酸、安息香酸およびそれらの混合物から成る目録から選択される。]
[0021] 上記に言及した有機酸の代替物として共融混合物がカテコールおよび／またはクリシンを含んでもよい。]
[0022] 共融混合物中のパルミトイルエタノールアミド／メントール／有機酸のモル比は好ましくは０．１：１：１から２：１：１、より好ましくは０．１：１：１から０．７：１：１である。]
[0023] 製品形態
本発明の組成物は典型的には身体手入れ組成物であり、毛髪および／または頭皮に表在的に塗布する身体組成物であるのが好ましい。それらは透明または不透明なエマルジョン、ローション、クリーム、ペーストまたはジェルとして配合され得る。]
[0024] 本発明の毛髪および／または頭皮手入れ組成物はリンスオフ製品またはリーブオン製品でよい。リーブオン製品は使用直後に（すなわち、組成物の塗布後少なくとも最初の２時間以内、好ましくは少なくとも４時間以内に）使用者の毛髪および／または頭皮からすすぎ落とす必要のない製品である。リーブオン製品はたとえば、毛髪および／または頭皮に表在的に塗布する目的のローション、クリームおよびヘアオイルを含む。リンスオフ製品は使用後に使用者の毛髪および／または頭皮から水で実質的にすすぎ落とすべき製品である。リンスオフ組成物は、毛髪および／または頭皮に半時間以下、好ましくは５分間以下維持した後ですすぎ落とす必要のあるシャンプーおよびヘアコンディショナーならびに毛髪および／または頭皮のトリートメント製品を含む。]
[0025] 好ましい製品形態はシャンプーおよびコンディショナーである。]
[0026] リンスオフ組成物が好ましい。]
[0027] シャンプー組成物
本発明のシャンプー組成物は典型的には、化粧品として許容され毛髪に表在的に塗布するための適切な１種以上のアニオン性洗浄用界面活性剤を含むであろう。]
[0028] アニオン性洗浄用界面活性剤
適切なアニオン性洗浄用界面活性剤の例は、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルカリールスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルエーテルカルボキシレートおよびアルファ−オレフィンスルホネート特にそれらのナトリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩である。アルキル基およびアシル基は一般に８から１８個の炭素原子を含有し、不飽和でよい。アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボキシレートは１分子あたり１から１０個のエチレンオキシド単位またはプロピレンオキシド単位を含有し得る。]
[0029] 本発明のシャンプー組成物に使用するための典型的なアニオン性洗浄用界面活性剤は、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウムおよびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムを含む。最も好ましいアニオン性界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ここに、ｎは１から３の範囲である）、ラウリル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ここに、ｎは１から３の範囲である）である。]
[0030] 上記のアニオン性洗浄用界面活性剤のいずれかの混合物も適切であろう。]
[0031] シャンプー組成物中のアニオン性洗浄用界面活性剤の総量は一般には、組成物の５重量％から３０重量％、好ましくは６重量％から２０重量％、より好ましくは８重量％から１６重量％である。]
[0032] 界面活性助剤
本発明のシャンプー組成物は場合により、組成物への審美性、物理的特性または洗浄特性の付与を補助する界面活性助剤を含むことができる。]
[0033] 好ましい例は、両性または双イオン性界面活性剤であり、これらは組成物の０重量％から約８重量％、好ましくは１重量％から４重量％の範囲の量で含有され得る。]
[0034] 両性および双イオン性界面活性剤の例は、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートを含み、これらに存在するアルキル基およびアシル基は８から１９個の炭素原子を有している。本発明のシャンプー組成物に使用するための典型的な両性および双イオン性界面活性剤はラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、好ましくはラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインおよびコカンホプロピオン酸ナトリウムを含む。]
[0035] 別の好ましい例は、非イオン性界面活性剤であり、これは、組成物の０重量％から８重量％、好ましくは２重量％から５重量％の範囲の量で含有され得る。]
[0036] たとえば、本発明のシャンプー組成物に含有され得る代表的な非イオン性界面活性剤は、直鎖状または分枝状の脂肪族（Ｃ８−Ｃ１８）第一級または第二級アルコールまたはフェノールとアルキレンオキシド通常はエチレンオキシドとの縮合産物であり、一般に６から３０個のエチレンオキシド単位を有している。]
[0037] 他の代表的な非イオン性界面活性剤は、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドを含む。実例はココモノ−またはジ−エタノールアミドおよびココモノ−イソプロパノールアミドを含む。]
[0038] 本発明のシャンプー組成物に含有され得る追加の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）類である。典型的には、ＡＰＧは１つ以上のグリコシル基のブロックに（場合により架橋基を介して）連結されたアルキル基を含むものである。好ましいＡＰＧは以下の式：
ＲＯ−（Ｇ）ｎ
によって定義され、式中のＲは飽和または不飽和の分枝状または直鎖状アルキル基であり、Ｇは糖基である。]
[0039] Ｒは約Ｃ５から約Ｃ２０の平均アルキル鎖長を表し得る。好ましくはＲが約Ｃ８から約Ｃ１２の平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくはＲの値が約９．５から約１０．５の間に存在する。ＧはＣ５またはＣ６の単糖残基から選択でき、好ましくはグルコシドである。Ｇはグルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびそれらの誘導体を含むグループから選択され得る。好ましくはＧがグルコースである。]
[0040] 重合度ｎは約１から約１０またはそれ以上の値を有し得る。好ましくは、ｎの値が約１．１から約２の範囲内に存在する。最も好ましくは、ｎの値が約１．３から約１．５の範囲内に存在する。]
[0041] 本発明に使用するための適切なアルキルポリグリコシドは市販されており、たとえば、Ｓｅｐｐｉｃ社のＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０、Ｈｅｎｋｅｌ社のＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００と鑑定される材料を含む。]
[0042] 本発明のシャンプー組成物に含有され得る他の糖由来非イオン性界面活性剤は、たとえばＷＯ９２ ０６１５４およびＵＳ ５ １９４ ６３９に記載されているＣ１２−Ｃ１８ Ｎ−メチルグルカミドのようなＣ１０−Ｃ１８ Ｎ−アルキル（Ｃ１−Ｃ６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、および、Ｃ１０−Ｃ１８ Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドのようなＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む。]
[0043] 洗浄用界面活性剤の好ましいブレンドはラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ＰＤＧ５コカミドおよびコカミドＭＥＡ（ＣＴＦＡ名称）の組合せである。]
[0044] シャンプー組成物はまた場合により、組成物の０．０１重量％から１０重量％、好ましくは０．０５重量％から０．５重量％、最も好ましくは０．０５重量％から２重量％の範囲の量で含まれる１種以上のカチオン性界面活性剤を含むことができる。有用なカチオン性界面活性剤はこの文中でコンディショナー組成物に関連して後述する。]
[0045] 本発明のシャンプー組成物中の界面活性剤の総量（界面活性助剤および／または乳化剤が存在するときはそれらも含める）は一般には組成物の５重量％から５０重量％、好ましくは５重量％から３０重量％、より好ましくは１０重量％から２５重量％である。]
[0046] カチオン性ポリマー
カチオン性ポリマーは、本発明のシャンプー組成物中でシャンプーのコンディショニング性能を強化するために好ましい成分である。]
[0047] カチオン性ポリマーはホモポリマーでもよくまたは２種類以上のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの分子量は一般に，５，０００から１０，０００，０００、典型的には少なくとも１０，０００、好ましくは１０，００００から約２，０００，０００の範囲であろう。ポリマーは第四級アンモニウムまたはプロトン付加アミノ基のようなカチオン性窒素含有基またはそれらの混合物を有するであろう。]
[0048] カチオン性窒素含有基は一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在するであろう。したがって、ポリマーがホモポリマーでないとき、ポリマーは非カチオン性のスペーサーモノマー単位を含有できる。このようなポリマーはＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ，３版に記載されている。カチオン性モノマー単位対非カチオン性モノマー単位の比は、必要な範囲のカチオン性電荷密度を有するポリマーを与えるように選択される。適切なカチオン性コンディショニングポリマーはたとえば、カチオン性アミン官能基または第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンのような水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーを含む。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは好ましくはＣ１−Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１−３アルキル基を有している。他の適切なスペーサーは、ビニルエステル類、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールを含む。]
[0049] カチオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨ次第で第一級、第二級または第三級アミンであり得る。一般には第二級および第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。]
[0050] アミン置換ビニルモノマーおよびアミンはアミン形態に重合し次いで第四級化によってアミンに変換できる。]
[0051] カチオン性コンディショニングポリマーは、アミン−および／または第四級アンモニウム−置換モノマーおよび／または相溶性スペーサーモノマーに由来するモノマー単位の混合物を含むことができる。]
[0052] 適切なカチオン性コンディショニングポリマーはたとえば：
−１−ビニル−２−ピロリジンと１−ビニル−３−メチル−イミダゾリウム塩（たとえば塩化物塩）とのコポリマー。Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，（ＣＴＦＡ）によって業界でポリクアテルニウム−１６と呼ばれる。この材料はＢＡＳＦＷｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ，ＵＳＡ）からＬＵＶＩＱＵＡＴ（たとえばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）という商品名で市販されている；
−１−ビニル−２−ピロリジンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー。業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム−１１と呼ばれる。この材料はＧａｆ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ，ＮＪ，ＵＳＡ）からＧＡＦＱＵＡＴ（たとえばＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）という商品名で市販されている；
−カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、たとえばジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、および、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー。業界（ＣＴＦＡ）でそれぞれポリクアテルニウム−６およびポリクアテルニウム−７と呼ばれる；
−３から５個の炭素原子を有している不飽和カルボン酸のホモ−およびコポリマーのアミノ−アルキルエステルの無機酸塩（たとえば米国特許第４，００９，２５６号に記載）；
−カチオン性ポリアクリルアミド（たとえばＷＯ９５／２２３１１に記載）を含む。]
[0053] 使用できる他のカチオン性コンディショニングポリマーは、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体のようなカチオン性多糖ポリマーである。このようなカチオン性多糖ポリマーは０．１から４ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有しているのが好適である。]
[0054] 本発明の組成物に使用するための適切なカチオン性多糖ポリマーは、式：
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｘ−］
のポリマーを含み、式中の、
Ａはデンプンまたはセルロースの無水グルコース残基のような無水グルコース残基である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基またはそれらの組合せである。Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表す。基のおのおのは約１８個以下の炭素原子を含有する。各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の炭素原子の和）は好ましくは約２０以下である。Ｘはアニオン性対イオンである。]
[0055] カチオン性セルロースはＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）からＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（商標）およびＬＲ（商標）というポリマーシリーズで、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩として市販されており、業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム１０と呼ばれている。別の種類のカチオン性セルロースはラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子第四級アンモニウム塩を含み、業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム ２４と呼ばれている。これらの材料はＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）からＰｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００という商品名で入手できる。]
[0056] 他の適切なカチオン性多糖ポリマーは、第四級窒素含有セルロースエーテル（たとえば米国特許第３，９６２，４１８号に記載）、および、エーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（たとえば米国特許第３，９５８，５８１号に記載）を含む。]
[0057] 使用できる特に好適な種類のカチオン性多糖ポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｒｈｏｎｅ−ＰｏｕｌｅｎｃからＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）のようなカチオン性グアーガム誘導体である。]
[0058] 実例は、カチオン基が低置換度であり高粘度を有しているＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、中位の置換度および低粘度を有しているＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７（高置換度、高粘度）、低レベルの置換基とカチオン性第四級アンモニウム基とを含有するヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘導体であるＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６、および、高透明度、中位の粘度をもつ低置換度のグアーＪＡＧＵＡＲ １６２である。]
[0059] 好ましくはカチオン性コンディショニングポリマーが、カチオン性セルロースおよびカチオン性グアー誘導体から選択される。特に好ましいカチオン性ポリマーは、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６およびＪＡＧＵＡＲ １６２である。]
[0060] カチオン性コンディショニングポリマーは一般に、組成物の０．０１重量％から５重量％、好ましくは０．０５重量％から１重量％、より好ましくは０．０８重量％から０．５重量％のレベルで本発明の組成物中に存在するであろう。]
[0061] カチオン性コンディショニングポリマーが本発明のシャンプー組成物中に存在するとき、ポリマーは２マイクロメートル以下の平均粒径（Ｍａｌｖｅｒｎ粒度計を使用し光散乱によって測定したＤ３．２）をもつ乳濁粒子として存在するのが好ましい。]
[0062] ヘアコンディショナー組成物
本発明の組成物はまた、毛髪のトリートメント（典型的には洗髪後）に使用され、その後にすすぎ落とされるコンディショナーとして配合され得る。]
[0063] 本発明のヘアコンディショナー組成物は好適には、毛髪への表在的な塗布に適しており化粧品的に許容されるカチオン性コンディショニング界面活性剤を含むであろう。]
[0064] カチオン性コンディショニング界面活性剤
適切なカチオン性コンディショニング界面活性剤の実例は一般式：
［Ｎ（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）］＋（Ｘ）−
で示されるものであり、式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立に、（ａ）炭素原子数１から２２の脂肪族基、または、（ｂ）炭素原子数２２以下の芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（たとえば、クロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェートおよびアルキルスルフェートラジカルから選択されるような塩形成性アニオンである。]
[0065] 脂肪族基は、炭素原子および水素原子に加えて、エーテル結合およびアミノ基のような他の基を含有できる。たとえば炭素数約１２以上の長鎖脂肪族基は飽和または不飽和でよい。]
[0066] 好ましいカチオン性コンディショニング界面活性剤は、アルキル鎖がＣ１６から２２のモノアルキル第四級アンモニウム化合物である。]
[0067] 他の好ましいカチオン性コンディショニング界面活性剤は、いわゆるジアルキル第四級アンモニウム化合物であり、そのＲ１およびＲ２は独立にＣ１６からＣ２２のアルキル鎖長を有しておりＲ３およびＲ４は２個以下の炭素原子を有している。]
[0068] 適切なカチオン性界面活性剤の例は、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２オレイルアンモニウムクロリド、および、クロリドがハロゲン（たとえばブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェートまたはアルキルスルフェートによって置換されたこれらの塩を含む。追加の適切なカチオン性界面活性剤は、クアテルニウム−５、クアテルニウム−３１およびクアテルニウム−１８というＣＴＦＡ名称を有している材料を含む。上記材料のいずれかの混合物も適切であろう。特に有用なカチオン性コンディショニング界面活性剤は、たとえばＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとしてＨｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ社から市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。]
[0069] 第一級、第二級および第三級脂肪アミンの塩も適切なカチオン性コンディショニング界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は好ましくは約１２から約２２個の炭素原子を有しており、置換または未置換であり得る。]
[0070] アミド置換第三級脂肪アミンが特に有用である。この発明に有用なこのようなアミンは、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドを含む。また、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリドデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、（５モルのエチレンオキシドで）エトキシル化されたステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルアミンも有用である。これらのアミンは典型的には、カチオン種を与える酸と併用される。本発明に有用な好ましい酸は、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン塩酸およびそれらの混合物、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸を含む。本発明に有用なカチオン性アミン界面活性剤としては１９８１年６月２３付けで許諾されたＮａｃｈｔｉｇａｌら名義の米国特許第４，２７５，０５５号に記載されたものがある。]
[0071] プロトン付加可能なアミン対酸由来のＨ＋のモル比は好ましくは約１：０．３から１：１．２、より好ましくは約１：０．５から約１：１．１である。]
[0072] 本発明のコンディショナーにおいて、カチオン性コンディショニング界面活性剤のレベルは適正には全組成物の０．０１重量％から１０重量％、好ましくは０．０５重量％から５重量％、より好ましくは０．１重量％から２重量％である。]
[0073] 脂肪材料
本発明のヘアコンディショナー組成物は好ましくはさらに脂肪材料を含む。]
[0074] “脂肪材料”という用語は、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸またはそれらの混合物を意味する。]
[0075] 好ましくは脂肪材料のアルキル鎖が完全飽和である。]
[0076] 代表的な脂肪材料は８から２２個の炭素原子、より好ましくは１６から２２個の炭素原子を含む。好ましい脂肪材料はセチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物を含む。]
[0077] アルキル鎖に約１２から約１８個の炭素原子を有しているアルコキシル化（たとえば、エトキシル化またはプロポキシル化）脂肪アルコールは脂肪アルコール自体に代替または付加して使用できる。適例はエチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテルおよびそれらの混合物を含む。]
[0078] 本発明のコンディショナー中の脂肪材料のレベルは、適正には組成物の０．０１重量％から１５重量％、好ましくは０．１重量％から１０重量％、より好ましくは０．１重量％から５重量％である。カチオン性界面活性剤対脂肪材料の重量比は適正には１０：１から１：１０、好ましくは４：１から１：８、最適には１：１から１：７、たとえば１：３である。]
[0079] 本発明のヘアコンディショナー組成物はカチオン性ポリマーも含有できる。適切なカチオン性ポリマーはシャンプー組成物に関連してこの文中で前述した。]
[0080] ヘアオイルも本発明による適切な製品形態である。ヘアオイルは主として水不溶性の油性コンディショニング材料を含む。ローションは水不溶性の油性コンディショニング材料を含む水性エマルジョンである。また、相分離に対する安定性を改善するためにローションに適切な界面活性剤を含有させ得る。]
[0081] 本発明の組成物はヘアトリートメント配合物に常用の他の成分のいずれかを含有できる。]
[0082] 懸濁化剤
シャンプーのような本発明のヘアトリートメント組成物は適正には０．１重量％から５重量％の懸濁化剤を含む。適切な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶質長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は望ましくは、エチレングリコールステアレート、炭素原子数１６から２２の脂肪酸のアルカノールアミドおよびそれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレートが好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸はＣａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用でき、それらはＣａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。モノマー含有カルボン酸とアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの一例はＣａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。すべてのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料はＧｏｏｄｒｉｃｈから入手できる。]
[0083] アクリル酸とアクリレートエステルとの適切な架橋ポリマーはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムはキサンタンガムである。]
[0084] 追加のコンディショニング剤
シャンプーおよびコンディショナーのような本発明のヘアトリートメント組成物はシリコーンコンディショニング剤および非シリコーン油性コンディショニング剤のような追加のコンディショニング剤を含有するのが好適である。]
[0085] 適切なシリコーンコンディショニング剤は、ポリジオルガノシロキサン、特にジメチコーンというＣＴＦＡ名称のポリジメチルシロキサンを含む。ジメチコノールというＣＴＦＡ名称のヒドロキシル末端基を有しているポリジメチルシロキサンも本発明の組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）に使用するのに適している。たとえばＷＯ９６／３１１８８に記載されているような低度に架橋しているシリコーンガムも本発明の組成物に使用するのに適している。これらの材料は、毛髪に腰の強さ、ボリュームおよびスタイリング適性を与え、また、湿った髪および乾いた髪の双方に良好なコンディショニング効果を与える。官能化シリコーン特にアミノ官能化シリコーンも好適である。]
[0086] 適切な非シリコーン油性コンディショニング剤は、炭化水素油、脂肪エステルおよびそれらの混合物から選択される。]
[0087] 追加のコンディショニング剤は適正には、シャンプーまたはコンディショナー組成物中に組成物の全重量を基準として該コンディショニング剤の総量が０．０５重量％から１０重量％、好ましくは０．２重量％から５重量％、より好ましくは約０．５重量％から３重量％となるレベルで存在する。]
[0088] 組成物はさらに、フケ防止剤を含み得る。適切なフケ防止剤はクリンバゾール、ケトコナゾールおよび亜鉛塩を含む。好ましいフケ防止剤はピリチオン亜鉛（ＺｎＰＴＯ）である。]
[0089] 本発明のヘアトリートメント組成物は性能および／または消費者の満足度を強化するための他の任意成分、たとえば香料、色素および顔料、ｐＨ調整剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調節剤、保存剤、ならびに、植物性薬種、果実エキス、糖誘導体およびアミノ酸のような天然の毛髪栄養素を含有し得る。]
[0090] 本発明の組成物は好ましくは水性基材を有している。]
[0091] 以下の非限定実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する。他の明白な指示がなければ実施例中のすべてのパーセンテージは全重量を基準とした重量パーセントである。]
[0092] 本発明に使用するための適切な共融混合物を以下の表に示す。]
[0093] ]
[0094] 共融混合物の製造と融点測定
最初にパルミトイルエタノールアミド、メントールおよびサリチル酸またはフェノールを１：１：１のモル比で配合し、次に共融混合物が形成される比の範囲を決定するためにパルミトイルエタノールアミドのモル比をさらに調整した。共融混合物の形成は、混合物の溶融温度が成分活性物質の個々の溶融温度に比べて低下を示すことによって確認した。]
[0095] 純粋な活性サンプル（すなわち、配合していない活性物質）の融点をＥｌｅｃｔｒｏｔｈｅｒｍａｌ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｍｅｌｔｉｎｇ Ｐｏｉｎｔ測定装置を使用して測定した。サンプルをガラス毛細管に収容し、１℃／分の温度勾配で溶融状態に到達させた。サンプルが完全に透明な液体を形成したときに溶融温度を測定した。]
[0096] 図１は種々のモル比のパルミトイルエタノールアミドを含有するパルミトイルエタノールアミド、メントールおよびサリチル酸の共融混合物の融点範囲を示す。] 図１
[0097] 以下のシャンプー基材を調製した。
配合組成１
成分 重量％
ＳＬＥＳ−１ＥＯ １４．０
コカミドプロピルベタイン１．６
Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７１ ０．２
Ｇｌｙｄａｎｔ２ ０．２
１はグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。
２はＤＭＤＭヒダントインである。]
[0098] このシャンプー基材に以下の成分を添加した：
実施例Ａ−０．５重量％のパルミトイルエタノールアミド
実施例Ｂ−１．０重量％のパルミトイルエタノールアミド
実施例１−１：１：１のモル比のパルミトイルエタノールアミド／メントール／サリチル酸（０．５重量％のパルミトイルエタノールアミド／０．２６重量％のメントール／０．２４重量％のサリチル酸）を含有する１．０％のパルミトイルエタノールアミド共融混合物。]
[0099] 分析物パルミトイルエタノールアミドの定量はＡｇｉｌｅｎｔ １１００ＬＣＭＳで逆相クロマトグラフィーを使用して行った。人工皮膚モデル（Ｖｉｔｏ−ＳｋｉｎＴＭ、頭皮の皮膚標本）から化合物をエタノール抽出し次いでＨＰＬＣ測定を行ってパルミトイルエタノールアミドのインビトロ付着を測定した。標準曲線に参照することによって定量化した。予め裁断した人工皮膚を表面組織の粗い面を上にしてプラスチックリング支持体で挟持した。水（１．５ｍｌ）をプラスチックリングに加え、次いでパルミトイルエタノールアミド単独または共融混合物（上記参照）を含有する０．５ｍｌのシャンプー基材を加えた。次に、洗髪中の消費者による頭皮のマッサージを模倣するために、混合物をテフロン（登録商標）撹拌棒で撹拌して人工皮膚表面に確実に接触させた。シャンプー溶液をドロッパーでプラスチックリングから除去し液が全く残存しないことを確認し、前と同様の３０秒間の撹拌を伴って２ｍｌの蒸留水で人工皮膚をすすいだ。次にすすぎ水を除去した。パルミトイルエタノールアミド抽出はエタノール（１００％，３ｍｌ）を使用し３０秒間の撹拌を伴って行った。得られた上清を０．４５μｍのＰＴＦＥフィルターで標準ＨＰＬＣバイアルに濾過した。]
[0100] 分析物パルミトイルエタノールアミドの定量はエレクトロスプレーイオン化ソースを利用するＡｇｉｌｅｎｔ １１００ＬＣＭＳで逆相クロマトグラフィーを使用して行った。分析物の重水素化形態を内部標準として使用し、Ａｇｉｌｅｎｔ １１００オートサンプラーを使用する注入に先立ってサンプルおよび検量標準の双方に加えた。作成した検量線からパルミトイルエタノールアミド濃度（ｐｐｍ）を測定した。
表１はパルミトイルエタノールアミド／メントール／サリチル酸を１：１：１のモル比で含有する共融シャンプー配合物がパルミトイルエタノールアミド付着に与える効果を示す。全部の活性物質を配合組成１のシャンプー配合物に配合した。共融配合物が０．５％のパルミトイルエタノールアミド（および０．２６重量％のメントールと０．２４重量％のサリチル酸）を含有するだけで、パルミトイルエタノールアミド付着効率が３倍に改善されていることに注目されたい。これは、共融配合物にすることによって、シャンプー配合物から付着できるパルミトイルエタノールアミドの量が増加したことを示す。]
実施例

[0101] ]

权利要求:

請求項1
共融混合物を含んでおり、前記共融混合物がＣＢ受容体活性化物質を含んでいる身体手入れ組成物。
請求項2
ＣＢ受容体活性化物質が、２−アラキドニル−グリセロール、１−アラキドニル−グリセロール、３−アラキドニル−グリセロール、２−リノレオイル−グリセロール、２−リノレノイル−グリセロール、２−エイコサトリエノイル−グリセロール、２−エイコサテトラエノイル−グリセロール、２−エイコサペンタエノイル−グリセロール、２−エイコサヘキサエノイル−グリセロール、パルミトイルエタノールアミド、この文中でときにはＨＵ−２１０と呼ぶ（６ａＲ）−トランス−３−（１，１−ジメチルヘプチル）−６ａ，７，１０，１０ａ−テトラヒドロ−１−ヒドロキシ−６，６−ジメチル−６Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−９−メタノール、および、インドメタシンモルホリニルアミドから選択される請求項１に記載の身体手入れ組成物。
請求項3
共融混合物中のＣＢ受容体活性化物質がパルミトイルエタノールアミドである請求項１または２に記載の身体手入れ組成物。
請求項4
ヘアケア組成物である請求項１または２に記載の身体手入れ組成物。
請求項5
共融混合物がさらにメントールを含む請求項１から４のいずれか一項に記載の身体手入れ組成物。
請求項6
共融混合物がさらに有機酸を含む請求項１から５のいずれか一項に記載の身体手入れ組成物。
請求項7
有機酸が、サリチル酸、安息香酸およびそれらの混合物から成る目録から選択される請求項６に記載の身体手入れ組成物。
請求項8
共融混合物中のパルミトイルエタノールアミド／メントール／有機酸のモル比が０．１：１：１から２：１：１である請求項６に記載の身体手入れ組成物。
請求項9
共融混合物が４５℃よりも低い融点を有している請求項１から８のいずれか一項に記載の身体手入れ組成物。
請求項10
共融混合物のレベルが全組成物の０．０１から５重量％である請求項１から９のいずれか一項に記載の身体手入れ組成物。
請求項11
さらに全組成物の少なくとも２重量％の界面活性剤を含む請求項１から１０のいずれか一項に記載の身体手入れ組成物。
請求項12
界面活性剤がアニオン性界面活性剤である請求項１１に記載の身体手入れ組成物。
請求項13
フケ防止剤が共融混合物の形態で含まれており、前記共融混合物が三元系であることを特徴とする、ＣＢ受容体活性化物質を頭皮または皮膚に付着させる方法。
請求項14
請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物を毛髪および／または頭皮に塗布する段階を含む頭皮の痒み軽減方法。